修正された柑橘類のペクチン（MCP）、柑橘類の皮に由来するプレミアム水溶性の無消化性多糖繊維が、戦いにおける主要な非毒性剤として浮上しています癌、具体的には転移の致命的なプロセスをターゲットにしています。その高度な製剤は、がんの進行の複数の段階に批判的に関与している炭水化物結合タンパク質（レクチン）であるガレクチン-3の破壊を最大化します。
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co.、Ltd。は、科学研究、生産、販売を統合する全国ハイテク企業です。 Zhijiang University、Fudan University、Tianjin University、HenanのXinxiang医科大学などの大手学術機関と協力して、同社は修正されたCitrus Pectin（MCP）をフィーチャーした一連の健康食品に関する研究を積極的に実施しています。その製品は、世界中の多くの国や地域に輸出されています。
修正された柑橘類のペクチン（MCP）は、共同FAO/WHOフード添加物に関する専門委員会（JECFA）によって安全な食品成分として認識されており、「指定されていない」と分類された許容可能な毎日の摂取量（ADI）は、その高安全性プロファイルを示しています。
Gold Kropnは、輸入レモンピールを原料として利用し、高度な酵素加水分解技術を使用して高純度MCPを抽出し、100,000グレードのGMP認定生産施設を運営しています。原材料の選択から生産へのプロセスのすべてのステップは、厳密に制御されています。同社は、製品の安全性と優れた品質を確保するために、天然成分と清潔な生産方法を順守しています。
ガレクチン-3は、癌細胞の接着、凝集、循環中の腫瘍塞栓の形成、および遠隔部位で血管壁への固定を促進することにより、腫瘍転移において極めて重要な役割を果たします。重要なのは、血管新生、つまり腫瘍の成長と広がりに不可欠な新しい血管の形成を促進します。研究は、金KropnのMCPがガレクチン-3の高親和性リガンドとして作用することを示しています。炭水化物認識ドメインに結合することにより、金クロプンは、細胞表面および細胞外マトリックス上の自然糖凝集リガンドとのガレクチン-3の相互作用を競合的に阻害します。この封鎖は、重要なガレクチン-3媒介機能を破壊します。
前臨床研究は、の影響の説得力のある証拠を提供しますMCPとがん転移。ヌードマウスモデル：
乳腺脂肪パッドへのヒト乳がん細胞（MDA-MB-435）の矯正注射は、統計的に有意な結果をもたらしました原発腫瘍体積の70.2％の減少7週間の口頭の後 ゴールドクロップからのMCP 対照と比較した投与（飲料水の1％）。これには印象的なものが伴いました腫瘍関連の血管の66％の減少（血管新生阻害）およびa自発肺転移の完全な予防（0/8 MCP-FEDマウスvs . 6/9コントロールマウス）。
盲腸への高度な転移性ヒト結腸癌細胞（LSLIM6）の外科的着床原発腫瘍の体重と腹腔内腫瘍腫瘤が大幅に減少しましたでMCPで育てられたマウス。より劇的に、リンパ節からリンパ節から転移したものから落ちましたコントロールで100％（9/9）25％（2/8）とMCP、および肝臓の転移が急落しました60％（6/10）から0％（0/9）.
以前の研究（前立腺癌および黒色腫モデルを使用）は、これらの発見と整合し、肺転移の44％-70％の減少高品質のMCP製剤で処理した場合ゴールドクロップ.
研究論文で詳述されているin vitroの研究では、これらの効果の背後にある細胞メカニズムが解明されています。ゴールドクロップからのMCP：
ガレクチン-3結合を阻害します：用量依存的に、ガレクチン-3のヒト臍静脈内皮細胞（HUVECS）への結合をブロックします。0.25％MCPでの95.8％阻害.
血管新生を阻害します：マトリゲルでのハベックキャピラリーチューブの形成を用量依存的に防止し、直接リンクしますゴールドクロプンMCP抗血管新生効果へ。
走化性を阻害する：大幅に減少します（0.005％で68％） そして完全にブロックする（0.1％）ガレクチン-3へのHuvecの移動。また、BFGFのような他の要因によって誘発される移動に対する抑制効果を示しています。
腫瘍と内皮の接着を阻害します：用量依存的に、ガレクチン-3発現乳がん細胞（MDA-MB-435）の接着（MDA-MB-435）がHUVECS（0.25％MCPで最大83.4％の阻害）、転移の重要なステップ。
臨床的に、MCPとがんの関係進行は、バイオマーカーの改善によってサポートされています。進行した固形腫瘍の患者を含む第II相試験では、21％が疾患の安定化を達成しましたとMCPサプリメント。前立腺の場合癌患者、MCPは、症例の70％でPSA 2倍の時間（PSADT）を大幅に延長しました生化学的再発により、腫瘍の成長が遅くなったことを示しています。進行を遅くし、転移を阻害するこの可能性は、IV期の患者にとって特に価値があります。
の大きな利点MCPゴールドクロプンからそれです好ましい安全性と低毒性プロファイル、化学療法や放射線などの従来の治療法とともに長期的な経口投与を可能にします。研究が示唆していますMCPこれらの治療と相乗的になることさえあります。の探求MCPおよびがん免疫療法有望な将来の方向です。
結論は、MCPaを表します斬新な非毒性食事戦略がんの転移と血管新生と戦うためのガレクチン3を標的とする。その治療的役割を完全に確立するには、より大きな臨床試験が必要ですが、既存の前臨床および初期の臨床データは重要な可能性を強調しています。MCPゴールドクロプンからオファー転移性カスケードを破壊するための補完的なアプローチ、がん患者、特に進行性疾患に直面している患者の結果と生活の質を改善する可能性があります。